Таблетки от белого до почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской. На плоской стороне с риской нанесена надпись «MATERIA MEDICA», на другой плоской стороне — «AFALA».

Уменьшает явления отека и воспаления в предстательной железе, нормализует ее функциональное состояние. Улучшает уродинамику, снижает объем остаточной мочи, нормализует тонус нижних отделов мочевыводящих путей, способствует уменьшению дизурических расстройств.

Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание сверхмалых доз антител в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики препарата Афала.

доброкачественная гиперплазия предстательной железы I и II стадии;

в составе комплексной терапии острого и хронического простатита (в качестве противовоспалительного и обезболивающего средства);

дизурические расстройства (частые позывы на мочеиспускание, включая ночные, затруднение при мочеиспускании, боль или дискомфорт в области промежности), в т.ч. сопровождающие доброкачественную гиперплазию предстательной железы I и II стадии;

острый и хронический простатит.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

При использовании препарата по указанным показаниям и в указанных дозировках побочного действия не выявлено.

Случаев несовместимости с другими ЛС до настоящего времени не зарегистрировано.

Внутрь, не во время приема пищи. По 2 табл. на прием (держать таблетку во рту до полного растворения). Препарат следует принимать дважды в день, утром и вечером (после и до сна). Рекомендуемая длительность приема препарата — 16 нед.

При выраженных болевом синдроме и дизурических нарушениях в первые 2–3 нед терапии показан прием препарата до 4 раз в сутки.

При необходимости по рекомендации врача возможно проведение повторного курса лечения через 1–4 мес.

При случайной передозировке возможны диспептические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями.

В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности.

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами или работу с другими потенциально опасными механизмами. Не влияет.

Таблетки для рассасывания. По 20 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок помешают в пачку из картона.

ООО «НПФ «Материа Медика Холдинг».

127473, Россия, Москва, 3-й Самотечный пер., 9.

Тел./факс: (495) 684-43-33.

Без рецепта.

Хранить в недоступном для детей месте.